紫果西番莲愈伤组织诱导分化及不定芽增殖研究

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英文篇名：Induction and Differentiation of Callus and Propagation of Adventitious Buds in Passiflora caerulea 作者：王亚楠 ; 张湛仪 ; 赵李姗 ; 余俊玲 ; 汪梦婷 ; 蔡年辉 ; 唐军荣 ; 许玉兰 英文作者：Wang Yanan;Zhang Zhanyi;Zhao Lishan;Yu Junling;Wang Mengting;Cai Nianhui;Tang Junrong;Xu Yulan;Key Laboratory of State Forestry Administration for Biodiversity Conservation in Southwest China, Southwest Forestry University;Key Laboratory of Ministry of Education for Southwest Mountain Forest Resource Conservation and Utilization, Southwest Forestry University;Yunnan Provincial Key Laboratory of Forest Genetic Improvement and Breeding in Universities of Yunnan, Southwest Forestry University;Sharihaolai Forestry Workstation,Forestry Bureau of Naiman Banner; 关键词：西番莲 ; 子叶 ; 愈伤组织 ; 分化 ; 不定芽 ; 增殖 英文关键词：Passiflora caerulea;;cotyledons;;callus;;differentiation;;adventitious buds;;proliferation 中文刊名：YNLX 英文刊名：Journal of Southwest Forestry University(Natural Sciences) 机构：西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室;西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室;西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室;奈曼旗林业局奈曼旗沙日浩来林业工作站; 出版日期：2019-05-15 出版单位：西南林业大学学报(自然科学) 年：2019 期：v.39;No.151 基金：云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室基金(YNGBS201705)资助 语种：中文; 页：YNLX201903021 页数：6 CN：03 ISSN：53-1218/S 分类号：161-166

摘要

以紫果西番莲离体培养的子叶为实验材料,对其愈伤组织进行诱导、分化及不定芽增殖。结果表明:在愈伤组织诱导中,以MS培养基+2,4-D 1.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导效果最好,其诱导率为73.33%。在愈伤组织不定芽诱导中,以MS培养基+2,4-D 0.5 mg/L+TDZ 2.0 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导率最佳,为46.67%。对不定芽继续进行增殖培养,以MS培养基+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+琼脂4.0 g/L+蔗糖30 g/L最佳,增殖倍数为2.97。从而建立了西番莲植株再生体系,可进行优良材料的离体快繁。
        Cotyledons of Passiflora caerulea were used as experimental materials to induce callus, differentiation and adventitious buds proliferation. The results showed that the callus induction medium using MS+2,4-D1.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+Agar 3.8 g/L+Sucrose 30 g/L had the highest rate of callus induction, and the induction rate was 73.33%. The optimum medium for inducing buds was MS+2,4-D 0.5 mg/L+TDZ 2.0 mg/L+Agar 3.8 g/L+Sucrose 30 g/L, the induction rate reached 46.67%.The optimum medium for further culturing adventitious buds was MS medium+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+Agar 4.0 g/L+Sucrose 30 g/L, the multiplication multiple was2.97. The established plant regeneration system could provide technical support for rapid propagation in vitro,ploidy breeding and genetic transformation of P. caerulea.

引文

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