两头尖多糖的柱前衍生化高效液相色谱指纹图谱及模式识别研究
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摘要
目的建立PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生化HPLC法测定两头尖多糖的单糖组成,并结合聚类分析法、主成分分析法(PCA)建立两头尖多糖指纹图谱评价体系。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(NaH_2PO_4-Na_2HPO_4,pH 6.8)-乙腈(83:17,V/V)为流动相进行洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为250nm。通过对12批两头尖多糖样品进行测定,采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"和聚类分析辅助手段计算相似度等相关参数;并运用PCA法对指纹图谱进行统计分析,以各主要色谱峰的保留时间和峰面积为变量建立得分图和载荷图,并用对照品指认色谱峰。结果建立了两头尖多糖指纹图谱共有模式,标定了10个共有峰,并指认了其中的7个共有峰,分别为D-甘露糖、D-核糖、L-鼠李糖、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、L-岩藻糖,12批两头尖多糖的相似度为0.890~0.978。PCA结果表明,前3个成分的累计贡献率达到87.973%,选择这3个因子即可对两头尖多糖进行综合评价。结论将HPLC指纹图谱结合聚类分析、主成分分析进行模式识别对两头尖多糖质量控制是一种有效的评价方法。
        
引文
[1] 难波恒雄.原色和汗药图鉴(上)[M].上海:保育社,1980:107.
    [2] 国家药典委员会.中国药典,一部[S].北京:中国医药科技出版社,2010.
    [3] 刘文泰.本草品汇精要(上)[M].北京:商务印书馆,1959:401.
    [4] 周鸿立,孙永旭,李勇,等.两头尖的化学成分及药理作用研究进展[J].时珍国医国药,2007,18(5):1239.
    [5] 郑洁,徐静华,路金才,等.两头尖提取物的抗炎镇痛作用初探[J].中国医药指南,2012,10(26):1.
    [6] 王明奎,丁立生,吴凤锷.两头尖总苷的抗肿瘤活性研究[J].应用与环境生物学报,2008,14 (3):378.
    [7] 贡济宇,安娜,王莎莎,等.两头尖活性组分BU-6E对LPS诱导体内外炎症模型抗炎作用研究[J].中药药理与临床,2017,33(2):67.
    [8] 刘江,冯锐,郑颖,等.含多糖类中药抗肿瘤作用的研究进展[J].中国药房,2013,24(47):4497.
    [9] 于海帅.寄予主成分分析、聚类分析和典型相关分析的漏芦抗胃癌谱效关系探索[J].中国实验方剂学杂志,2016,22(21):27.
    [10] 吴岩斌,张秀才,易骏,等.柱前衍生化HPLC法测定不同基源金线莲多糖的单糖组成[J].中国药房,2015,26(15):2116.
    [11] 周桂芬,庞敏霞,陈素红,等.铁皮石斛茎、叶多糖含量及多糖部位柱前衍生化-高效液相色谱指纹图谱比较研究[J].中国中药杂志,2014,39(5):795.
    [12] 郝蕾蕾,张典瑞,赵忠熙,等.柱前衍生化HPLC测定黄河滩枣多糖的单糖组成[J].中国生化药物杂志,2012,33,(6)740.
    [13] 李强,杜思邈,张忠亮,等.中药指纹图谱技术进展及未来发展方向展望[J].中草药,2013,44(22):3095.
    [14] 戴晓燕,盛振华,郝云云,等.不同产地大黄中微量元素含量的主成分分析及聚类分析[J].中华中医药杂志,2012,27(5):1445.

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