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1.Afatinib alone or afatinib plus vinorelbine versus investigator's choice of treatment for HER2-positive breast cancer with progressive brain metastases after trastuzumab, lapatinib, or both (LUX-Breast 3): a randomised, open-label, multicentre, phase 2 trial
2.Mainzer-Saldino Syndrome Is a Ciliopathy Caused by IFT140 Mutations
3.IL28B polymorphism is associated with treatment response in patients with genotype 4 chronic hepatitis C
5.Clinical and molecular characterization of 17q21.31 microdeletion syndrome in 14 French patients with mental retardation
6.Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
作者：Marie-Christine Chartier-Harlin1 ;   ; 2 ;   ; 24 ; Justus&#160 ; C. Dachsel3 ;   ; 24 ; Carles Vilariñ ; o-Gü ; ell4 ;   ; 24 ; Sarah&#160 ; J. Lincoln3 ; Fré ; dé ; ric Leprê ; tre1 ;   ; 2 ; Mary&#160 ; M. Hulihan3 ; Jennifer Kachergus3 ; Austen&#160 ; J. Milnerwood4 ; Lucia Tapia4 ; Mee-Sook Song4 ; Emilie Le&#160 ; Rhun5 ; Eugé ; nie Mutez1 ;   ; 2 ;   ; 5 ; Lydie Larvor1 ;   ; 2 ; Auré ; lie Duflot1 ;   ; 2 ; Christel Vanbesien-Mailliot1 ;   ; 2 ;   ; 6 ; Alexandre Kreisler1 ;   ; 2 ;   ; 5 ; Owen&#160 ; A. Ross3 ; Kenya Nishioka3 ; Alexandra&#160 ; I. Soto-Ortolaza3 ; Stephanie&#160 ; A. Cobb3 ; Heather&#160 ; L. Melrose3 ; Bahareh Behrouz3 ; Brett&#160 ; H. Keeling3 ; Justin&#160 ; A. Bacon3 ; Emna Hentati3 ; Lindsey Williams3 ; Akiko Yanagiya7 ; Nahum Sonenberg7 ; Paul&#160 ; J. Lockhart8 ; Abba&#160 ; C. Zubair9 ; Ryan&#160 ; J. Uitti3 ; Jan&#160 ; O. Aasly10 ; Anna Krygowska-Wajs11 ; Grzegorz Opala12 ; Zbigniew&#160 ; K. Wszolek3 ; Roberta Frigerio13 ; Demetrius&#160 ; M. Maraganore13 ; David Gosal14 ; Tim Lynch14 ;   ; 15 ; Michael Hutchinson16 ; Anna&#160 ; Rita Bentivoglio17 ; Enza&#160 ; Maria Valente18 ;   ; 19 ; William&#160 ; C. Nichols20 ; Nathan Pankratz21 ; Tatiana Foroud21 ; Rachel&#160 ; A. Gibson22 ; Faycal Hentati23 ; Dennis&#160 ; W. Dickson3 ; Alain Desté ; e1 ;   ; 2 ;   ; 5 ;   ; 25 ; Matthew&#160 ; J. Farrer3 ;   ; 4 ;   ; 25 ;   ; mfarrer@can.ubc.ca
刊名：The American Journal of Human Genetics
出版年：2011
7.Ciliopathies with Skeletal Anomalies and Renal Insufficiency due to Mutations in the IFT-A Gene WDR19
作者：Cecilie Bredrup1 ;   ; 2 ;   ; 19 ; Sophie Saunier3 ;   ; 4 ;   ; 19 ; Machteld&#160 ; M. Oud5 ;   ; 6 ;   ; 7 ; Torunn Fiskerstrand2 ;   ; 8 ; Alexander Hoischen2 ;   ; 5 ;   ; 6 ; Damien Brackman9 ; Sabine&#160 ; M. Leh10 ; Marit Midtbø ; 11 ; Emilie Filhol3 ;   ; 4 ; Christine Bole-Feysot12 ; Patrick Nitschké ; 13 ; Christian Gilissen5 ;   ; 6 ; Olav&#160 ; H. Haugen1 ;   ; 8 ; Jan-Stephan&#160 ; F. Sanders14 ; Irene Stolte-Dijkstra15 ; Dorus&#160 ; A. Mans5 ;   ; 6 ; Eric&#160 ; J. Steenbergen16 ; Ben&#160 ; C.J. Hamel5 ; Marie Matignon17 ; Rolph Pfundt5 ; Cé ; cile Jeanpierre3 ;   ; 4 ; Helge Boman2 ;   ; 8 ; Eyvind Rø ; dahl1 ;   ; 8 ; Joris&#160 ; A. Veltman5 ;   ; 6 ; Per&#160 ; M. Knappskog2 ;   ; 8 ; Nine&#160 ; V.A.M. Knoers18 ;   ; 20 ; Ronald Roepman5 ;   ; 6 ;   ; 7 ;   ; 20 ; Heleen&#160 ; H. Arts5 ;   ; 6 ;   ; 7 ;   ; 18 ;   ; 20 ;   ; h.arts@antrg.umcn.nl
刊名：The American Journal of Human Genetics
出版年：2011
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