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1.Homozygous familial hypobetalipoproteinemia: A Turkish case carrying a missense mutation in apolipoprotein B
作者:Berna Seker Yilmaza ; berna_seker@yahoo.co.uk" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Neslihan Onenli Mungana ; munganhno@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Enza Di Leob ; c ; enzadileo76@libero.it" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Lucia Magnolob ; lucillamag@libero.it" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Lucia Artusoc ; lucia.artuso@unimore.it" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Isabella Bernardisc ; isabella.bernardis@unimore.it" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Gokhan Tumgord ; gtumgor74@yahoo.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Deniz Kora ; dozonur@yahoo.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Patrizia Tarugib ; c ; tarugi@unimore.it" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author
刊名:Clinica Chimica Acta
出版年:2016
5.Identification of novel APOB mutations by targeted next-generation sequencing for the molecular diagnosis of familial hypobetalipoproteinemia
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