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2.Convergence of Genes and Cellular Pathways Dysregulated in Autism Spectrum Disorders
作者:Dalila Pintop>1p>p> ; p>p>2p>p> ; p>p>3p>p> ; p>p>4p>p> ; p>p>5p>p> ; p>p>6p>p> ; p>p>85p> ; Elsa Delabyp>7p>p> ; p>p>8p>p> ; p>p>9p> ; Daniele Mericop>10p> ; Mafalda Barbosap>1p>p> ; p>p>2p>p> ; p>p>3p>p> ; p>p>4p> ; Alison Merikangasp>11p> ; Lambertus Kleip>12p> ; Bhooma Thiruvahindrapuramp>10p> ; Xiao Xup>2p>p> ; p>p>4p>p> ; p>p>5p> ; Robert Zimanp>10p> ; Zhuozhi Wangp>10p> ; Jacob A.S. Vorstmanp>13p> ; Ann Thompsonp>14p> ; Regina Reganp>15p>p> ; p>p>16p> ; Marion Pilorgep>7p>p> ; p>p>8p>p> ; p>p>9p> ; Giovanna Pellecchiap>10p> ; Alistair T. Pagnamentap>17p> ; ; rbara Oliveirap>18p>p> ; p>p>19p> ; Christian R. Marshallp>10p>p> ; p>p>20p> ; Tiago R. Magalhaesp>15p>p> ; p>p>16p> ; Jennifer K. Lowep>21p> ; Jennifer L. Howep>10p> ; Anthony J. Griswoldp>22p> ; John Gilbertp>22p> ; Eftichia Duketisp>23p> ; Beth A. Dombroskip>24p> ; Maretha V. De Jongep>13p> ; Michael Cuccarop>22p> ; Emily L. Crawfordp>25p> ; Catarina T. Correiap>18p>p> ; p>p>19p> ; Judith Conroyp>16p>p> ; p>p>26p> ; Inê ; s C. Conceiç ; ã ; op>18p>p> ; p>p>19p> ; Andreas G. Chiocchettip>23p> ; Jillian P. Caseyp>15p>p> ; p>p>16p> ; Guiqing Caip>1p>p> ; p>p>2p>p> ; p>p>3p> ; Christelle Cabrolp>7p>p> ; p>p>8p>p> ; p>p>9p> ; Nadia Bolshakovap>11p> ; Elena Bacchellip>27p> ; Richard Anneyp>11p> ; Steven Gallingerp>28p> ; Michelle Cotterchiop>29p> ; Graham Caseyp>30p> ; Lonnie Zwaigenbaump>31p> ; Kerstin Wittemeyerp>32p> ; Kirsty Wingp>17p> ; Simon Wallacep>33p> ; Herman van Engelandp>13p> ; Ana Tryfonp>1p>p> ; p>p>2p>p> ; p>p>80p> ; Susanne Thomsonp>25p> ; Latha Sooryap>1p>p> ; p>p>2p>p> ; p>p>81p> ; Bernadette Rogé ; p>34p> ; Wendy Robertsp>35p> ; Fritz Poustkap>23p> ; Susana Mougap>36p>p> ; p>p>37p> ; Nancy Minshewp>12p> ; L. Alison McInnesp>1p>p> ; p>p>2p>p> ; p>p>82p> ; Susan G. McGrewp>38p> ; Catherine Lordp>39p> ; Marion Leboyerp>40p>p> ; p>p>41p>p> ; p>p>42p>p> ; p>p>43p> ; Ann S. Le Couteurp>44p> ; Alexander Kolevzonp>1p>p> ; p>p>2p>p> ; p>p>6p> ; Patricia Jimé ; nez Gonzá ; lezp>45p> ; Suma Jacobp>46p>p> ; p>p>47p> ; Richard Holtp>17p> ; Stephen Guterp>46p> ; Jonathan Greenp>48p>p> ; p>p>49p> ; Andrew Greenp>16p>p> ; p>p>50p> ; Christopher Gillbergp>51p> ; Bridget A. Fernandezp>52p> ; Frederico Duquep>36p>p> ; p>p>37p> ; Richard Delormep>40p>p> ; p>p>53p>p> ; p>p>54p>p> ; p>p>55p> ; Geraldine Dawsonp>56p> ; Pauline Chastep>12p>p> ; p>p>40p> ; ; tia Café ; p>36p> ; Sean Brennanp>11p> ; Thomas Bourgeronp>40p>p> ; p>p>53p>p> ; p>p>54p>p> ; p>p>57p> ; Patrick F. Boltonp>58p>p> ; p>p>59p> ; Sven Bö ; ltep>60p>p> ; p>p>83p> ; Raphael Bernierp>61p> ; Gillian Bairdp>62p> ; Anthony J. Baileyp>33p>p> ; p>p>84p> ; Evdokia Anagnostoup>63p> ; Joana Almeidap>36p> ; Ellen M. Wijsmanp>64p>p> ; p>p>65p> ; Veronica J. Vielandp>66p> ; Astrid M. Vicentep>18p>p> ; p>p>19p> ; Gerard D. Schellenbergp>24p> ; Margaret Pericak-Vancep>22p> ; Andrew D. Patersonp>10p>p> ; p>p>67p> ; Jeremy R. Parrp>68p> ; Guiomar Oliveirap>36p>p> ; p>p>37p> ; John I. Nurnbergerp>69p>p> ; p>p>70p> ; Anthony P. Monacop>17p>p> ; p>p>71p> ; Elena Maestrinip>27p> ; Sabine M. Klauckp>72p> ; Hakon Hakonarsonp>73p>p> ; p>p>74p> ; Jonathan L. Hainesp>25p> ; Daniel H. Geschwindp>21p> ; Christine M. Freitagp>23p> ; Susan E. Folsteinp>75p> ; Sean Ennisp>16p>p> ; p>p>50p> ; Hilary Coonp>76p> ; Agatino Battagliap>77p> ; Peter Szatmarip>14p> ; James S. Sutcliffep>25p> ; Joachim Hallmayerp>78p> ; Michael Gillp>11p> ; Edwin H. Cookp>46p> ; Joseph D. Buxbaump>1p>p> ; p>p>2p>p> ; p>p>3p>p> ; p>p>4p>p> ; p>p>6p>p> ; p>p>79p> ; Bernie Devlinp>12p> ; Louise Gallagherp>11p> ; Catalina Betancurp>7p>p> ; p>p>8p>p> ; p>p>9p>p> ; p>p>85p>p> ; p>p>catalina.betancur@inserm.fr" class="auth_mailp> ; Stephen W. Schererp>10p>p> ; p>p>20p>p> ; p>p>85p>p> ; p>p>stephen.scherer@sickkids.ca" class="auth_mailp>
刊名:The American Journal of Human Genetics
出版年:1 May 2014
5.Haploinsufficiency of SF3B4, a Component of the Pre-mRNA Spliceosomal Complex, Causes Nager Syndrome
作者:Francois  ; P. Bernierp>1p>p> ; p>p>3p>p> ; p>p>17p>p> ; p>p>francois.bernier@albertahealthservices.cap> ; Oana Caluseriup>1p> ; Sarah Ngp>2p> ; Jeremy Schwartzentruberp>4p> ; Kati  ; J. Buckinghamp>5p> ; A.  ; Micheil Innesp>1p>p> ; p>p>3p> ; Ethylin  ; Wang Jabsp>6p> ; Jeffrey  ; W. Innisp>7p> ; Jane  ; L. Schuettep>7p> ; Jerome  ; L. Gorskip>8p> ; Peter  ; H. Byersp>9p> ; Gregor Andelfingerp>10p> ; Victoria Siup>11p> ; Julie Lauzonp>1p>p> ; p>p>3p> ; Bridget  ; A. Fernandezp>12p> ; Margaret McMillinp>5p> ; Richard  ; H. Scottp>13p>p> ; p>p>14p> ; Hilary Racherp>1p> ; FORGE Canada Consortiump>15p> ; Jacek Majewskip>16p> ; Deborah  ; A. Nickersonp>2p> ; Jay Shendurep>2p> ; Michael  ; J. Bamshadp>2p>p> ; p>p>5p>p> ; p>p>17p>p> ; p>p>mbamshad@u.washington.edup> ; Jillian  ; S. Parboosinghp>1p>p> ; p>p>3p>
刊名:The American Journal of Human Genetics
出版年:2012
6.TMEM237 Is Mutated in Individuals with a Joubert Syndrome Related Disorder and Expands the Role of the TMEM Family at the Ciliary Transition Zone
作者:Lijia Huangp>1p>p> ;   ; p>p>21p> ; Katarzyna Szymanskap>2p>p> ;   ; p>p>21p> ; Victor  ; L. Jensenp>3p>p> ;   ; p>p>21p> ; Andreas  ; R. Janeckep>4p>p> ;   ; p>p>5p> ; A.  ; Micheil Innesp>6p> ; Erica  ; E. Davisp>7p> ; Patrick Froskp>8p> ; Chunmei Lip>3p> ; Jason  ; R. Willerp>7p> ; Bernard  ; N. Chodirkerp>8p> ; Chery ; R. Greenbergp>8p> ; D.  ; Ross McLeodp>6p> ; Francois  ; P. Bernierp>6p> ; Albert  ; E. Chudleyp>8p> ; Thomas Mü ; llerp>4p> ; Mohammad Shboulp>9p> ; Clare  ; V. Loganp>2p> ; Catrina  ; M. Loucksp>6p> ; Chandree  ; L. Beaulieup>1p> ; Rachel  ; V. Bowiep>10p> ; Sandra  ; M. Bellp>2p> ; Jonathan Adkinsp>11p> ; Freddi  ; I. Zunigap>12p> ; Kevin  ; D. Rossp>13p> ; Jian Wangp>14p> ; Matthew  ; R. Banp>14p> ; Christian Beckerp>15p> ; Peter Nü ; rnbergp>15p>p> ;   ; p>p>16p> ; Stuart Douglasp>1p> ; Chery ; M. Craftp>12p> ; Marie-Andree Akimenkop>17p> ; Robert  ; A. Hegelep>14p> ; Carole Oberp>13p> ; Gerd Utermannp>5p> ; Hanno  ; J. Bolzp>18p>p> ;   ; p>p>19p> ; Dennis  ; E. Bulmanp>20p> ; Nicholas Katsanisp>7p> ; Oliver  ; E. Blacquep>10p> ; Dan Dohertyp>11p> ; Jillian  ; S. Parboosinghp>6p> ; Michel  ; R. Lerouxp>3p>p> ;   ; p>p>22p>p> ;   ; p>p>leroux@sfu.cap> ; Colin  ; A. Johnsonp>2p>p> ;   ; p>p>22p> ; Ky ; M. Boycottp>1p>p> ;   ; p>p>22p>p> ;   ; p>p>kboycott@cheo.on.cap>
刊名:The American Journal of Human Genetics
出版年:2011
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