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1.Fragment-Based Discovery of a Selective and Cell-Active Benzodiazepinone CBP/EP300 Bromodomain Inhibitor (CPI-637)
刊名:ACS Medicinal Chemistry Letters
出版年:2016
7.Small Molecule Reversible Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK): Structure–Activity Relationships Leading to the Identification of 7-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-[2-methyl-3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)phenyl]-9H-carbazole-1-carboxamide (BMS-935177)
8.Discovery of a Potent and Selective in Vivo Probe (GNE-272) for the Bromodomains of CBP/EP300
刊名:Journal of Medicinal Chemistry
出版年:2016
9.Identification of Tricyclic Agonists of Sphingosine-1-phosphate Receptor 1 (S1P1) Employing Ligand-Based Drug Design
10.Discovery of 6-Fluoro-5-(R)-(3-(S)-(8-fluoro-1-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-2-methylphenyl)-2-(S)-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxamide (BMS-986142): A Reversible Inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Conformationally Constrained by Two Locked
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