Étude de faisabilité des plaquettes Intercept
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文摘
Pendant une période de 3 mois, les concentrés plaquettaires préparés par l’Établissement français du sang Pyrénées-Méditerranée ont été traités par le procédé Intercept (CERUS©). Cette étude visait prioritairement à mesurer les impacts organisationnels de cette technologie sur la chaîne transfusionnelle. La mise en place d’Intercept n’a pas posé de difficultés majeures, mais a nécessité quelques adaptations en amont du déploiement. Une information préalable des établissements de santé et des cliniciens a été indispensable pour anticiper les modifications de pratiques, notamment sur la prescription des concentrés plaquettaires (CMV négatif, irradiation). Cette étude a permis d’analyser également les conséquences transfusionnelles pour les patients, sous forme d’étude observationnelle. Les patients transfusés en concentrés plaquettaires traités par Intercept ont reçu plus de concentrés plaquettaires (+12,9 %) moins riches en plaquettes (–12,8 %), la quantité cumulée de plaquettes transfusées étant stable.
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