Un polymorphisme de la région 3′-UTR de la kinase associée au récepteur de l’interleukine-1 (IRAK 1), gène cible de miR-146a, est associé à une susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde

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• 作者：Anthoula Chatzikyriakidou^a ; Paraskevi V. Voulgari^b ; Ioannis Georgiou^a ; Alexandros A. Drosos^b ; ^{adrosos@cc.uoi.gr"" rel=""nofollow}
• 刊名：Revue du Rhumatisme
• 出版年：2011
• 出版时间：May 2011
• 年：2011
• 卷：78
• 期：3
• 页码：242-244
• 全文大小：150 K

文摘

Résumé

Introduction

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est un rhumatisme inflammatoire chronique associé à de nombreux facteurs génétiques prédisposant à la maladie. Les microARN sont une classe de molécules de découverte récente qui participent à la régulation post-transcriptionnelle de l’expression des gènes. Il a été montré que le microARN-146 était augmenté dans les fibroblastes synoviaux, le tissu synovial et les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) des patients ayant une PR.

Objectif

L’objectif de notre étude a été d’évaluer l’association du variant rs2910164 du miRNA-146a et de deux polymorphismes, rs3027898 et rs1059703, de la kinase 1 associée au récepteur de l’interleukine (IL)-1 (IRAK 1, gène cible de miR-146a) avec la prédisposition à la PR.

Méthodes

Cent-trente-six patients ayant une PR et 147 témoins ont été inclus dans l’étude. Une différence statistiquement significative a été trouvée dans la distribution du polymorphisme rs3027898 A supérieur à C d’IRAK 1 entre les patients ayant une PR et les témoins (p = 0,044), ce qui était plus élevé comparativement à la distribution de l’allèle A vs l’allèle C entre les groupes étudiés (p = 0,017). Il s’agit de la première étude évaluant l’association entre un variant dans une cible de miR-146a, le gène IRAK 1 et la susceptibilité à la PR. Des études complémentaires dans d’autres groupes ethniques de patients devraient permettre de comprendre l’importance de l’association trouvée.