文摘
La dalbavancina es un lipoglucopéptido semisintético aprobado para el tratamiento de infecciones agudas de piel y tejidos blandos causadas por microorganismos Gram positivos sensibles a este antimicrobiano. La FDA (Food and Drug Administration) y el EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) han establecido puntos de corte para interpretar los resultados del antibiograma (expresados como CMI [concentración mínima inhibitoria]) con la pauta aprobada (1 g por vía intravenosa [i.v.] seguido de 0,5 g i.v. a los 8 días o 1,5 g i.v. en una sola dosis). El EUCAST ha fijado además puntos de corte PK/PD (farmacocinéticos/farmacodinámicos) —sensible, ≤ 0,25 mg/l; resistente, > 0,25 mg/l—, y ha realizado recomendaciones para el estudio in vitro (adición de polisorbato-80 al medio) y valores subrogados a partir de la categoría sensible de vancomicina para interpretar la sensibilidad a dalbavancina en ausencia del estudio de este antimicrobiano.
