Évaluation de la survenue de symptômes respiratoires évocateurs de bronchospasme à distance d’un test de provocation bronchique par la méthacholine (TPM)

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• 作者：E. Cabon¹ ; ^{emmanuelle.cabon@ap-hm.fr" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; F. Rey² ; D. Tissier-Ducamp² ; M. Del Volgo² ; S. Delliaux³ ; D. Charpin⁴ ; B. Bré ; geon⁵ ; F. Bré ; geon⁵
• 刊名：Revue des Maladies Respiratoires
• 出版年：2016
• 出版时间：January 2016
• 年：2016
• 卷：33
• 期：supp_S
• 页码：A177
• 全文大小：61 K

文摘

Les recommandations américano/européennes et de la SPLF sur le TPM évoquent le risque de symptômes retardés évocateurs de bronchospasme (SR). Aucune étude n’a encore évalué la survenue de SR de manière prospective aux doses actuellement recommandées de méthacholine. L’objectif a été la recherche des symptômes respiratoires évocateurs d’un bronchospasme 24 h après un TPM.

Méthodes

Étude prospective longitudinale d’évaluation des pratiques courantes (EFR hôpital Nord AP–HM). Inclusion de patients adultes avec TPM effectué selon les standards ATS/ERS SPLF. La positivité du test (TPM +  : VEMS < 20 % de la mesure initiale) et la survenue de symptômes concomitants étaient relevés (dyspnée, oppression thoracique, toux, sibilants) et le patient informé du résultat. En post-test, un questionnaire (Q), adapté de celui du contrôle de l’asthme du GINA visant au recueil des symptômes ci-dessus, nuit comprise, ainsi que la prise de salbutamol était remis au patient. Les réponses étaient recueillies par contact téléphonique 24 h après.

Résultats

Cinquante-huit patients, d’âge moyen 45 + 18 ans (18 à 82 ans), majoritairement des femmes (69 %) ont eu un TPM du 1^er juillet au 1^er septembre 2015. Leur fonction respiratoire initiale moyenne était : VEMS = 2,7 + 0,8 L (4,8L–1,5l), soit 94 + 13 %, VEMS/CVF = 83 % (133 %–71 %), DEMM 25/75 = 88 % (146 %–39,9 %), CPT = 5,5L (9,5L–3,4L), VR = 118 + 30 % de la valeur prédite. La dose de méthacholine cumulée moyenne était 2394 + 659 μg. Vingt-neuf patients sur 58 étaient TPM +, parmi lesquels 24 (83 %) ont eu des symptômes pendant le test. Quatre-vingt pour cent des patients TPM+ ont ressenti des SR contre 20 % des TPM− (p < 0,001). Cent pour cent des patients TPM+ avec symptômes pendant le test ont eu des SR. Le type de SR était le même que celui ressenti pendant le test dans 83 % cas. À noter que tous les patients ayant pris du salbutamol en raison d’un SR jugé gênant ont observé la résolution rapide de celui-ci.

Conclusion

La fréquence élevée des SR questionne sur la justification d’administer un beta2+ de longue durée d’action après TPM.