Syst猫mes de codification des dispositifs m茅dicaux 脿 tra莽abilit茅 obligatoire聽: les fabricants doivent s鈥檃m茅liorer
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摘要
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R茅sum茅

Introduction

Afin de r茅pondre aux exigences en termes de tra莽abilit茅 et de gestion des dispositifs m茅dicaux implantables (DMI), les pharmacies 脿 usage int茅rieur (PUI) sont tenues d鈥檃m茅liorer leur circuit gr芒ce 脿 l鈥檌nformatisation. Dans ce contexte, l鈥橝gence fran莽aise de s茅curit茅 sanitaire des produits de sant茅 (Afssaps) et l鈥檃ssociation Europharmat ont 茅mis des recommandations 脿 l鈥檃ttention des fabricants de DMI quant 脿 l鈥檋armonisation des syst猫mes de codification pr茅sents sur leurs produits.

Mat茅riel et m茅thodes

Un 茅tat des lieux a 茅t茅 r茅alis茅 dans notre 茅tablissement de sant茅 dans le but de cerner les difficult茅s rencontr茅es lors de l鈥檈nregistrement par un logiciel de tra莽abilit茅 et de gestion 茅conomique de 22聽DMI provenant de huit laboratoires.

R茅sultats

Seulement cinq d鈥檈ntre eux r茅pondaient aux crit猫res d鈥檋armonisation recommand茅s. Les disparit茅s des syst猫mes de codification posent un probl猫me de fiabilit茅 des informations enregistr茅es. En effet, des codes-barres illisibles ou contenant des informations incompl猫tes n茅cessitent la saisie manuelle de donn茅es, ce qui est potentiellement source d鈥檈rreurs et associ茅 脿 une perte de temps pour le personnel des PUI.

Conclusion

Un courrier explicatif des probl猫mes rencontr茅s a 茅t茅 envoy茅 aux fournisseurs concern茅s. Nous sommes dans l鈥檃ttente d鈥檜ne am茅lioration des syst猫mes de codification pr茅sents sur leurs dispositifs m茅dicaux.

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