龙胆质量评价方法研究
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摘要
本研究以常用中药材龙胆为研究对象,收集了40个不同品种、不同产地的龙胆样品,对其进行质量评价方法研究。
     建立了反相高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,采用Diamonsil ODS色谱柱,以乙腈-水-醋酸(10∶80∶1,v/v)为流动相,对羟基苯甲酸为内标,于270nm处检测。龙胆苦苷的线性范围为12.8~153.6μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.1%(RSD 0.4%)。建立了同时测定龙胆中当药苦苷和当药苷含量的反相高效液相色谱法,以Diamonsil ODS为色谱柱,乙腈-水-醋酸(10∶105∶1,v/v)为流动相,于240nm处检测。当药苦苷和当药苷的线性范围分别为4.0~64μg·mL~(-1)(r=0.9999),3.2~96μg·mL~(-1)(r=0.9998);平均回收率分别为97.7%(RSD 1.4%),97.9%(RSD
     1.2%)。结果表明,上述建立的测定方法简便可靠、重复性好,为龙胆的质量评价提供了定量依据。
     采用反相高效液相色谱法,对龙胆的甲醇提取物进行了色谱指纹图谱研究。实现了包括龙胆苦苷、当药苦苷和当药苷在内的18个化学成分色谱峰的分离,获取了反映该药材化学成分信息的化学数据。将所获化学数据进行化学模式识别研究。用系统聚类分析,将龙胆样品分为3类:推荐品、不推荐品和伪品。采用相关系数、夹角余弦和欧氏距离作为测度,进行相似度计算。结果表明,相似度在0.90~1.00为推荐品,三种不同测度的相似度趋势一致。聚类分析和相似度计算结果基本一致,所得结果均与形态学鉴定结果一致。用逐步判别分析对样品的分类结果建立判别函数,并对分
Radix Gentiana is one of the commonly used traditional Chinese medicines (TCM). 40 Radix Gentiana samples were collected from different habitats and breeds and the quality assessment was developed.
    A RP-HPLC method was developed for determination of gentiopicroside (GTP) in Radix Gentiana. A Diamonsil ODS column was used with the mobile phase being acetonitrile-water-acetic acid (10:80:l,v/v), the internal standard was p— hydroxybenzoid acid and the detection wavelength was set at 270 nm. The calibration curve was linear (r=0.9999) in the range of 12.8-153.6 μg·mL~(-1) for gentiopicroside, the average recovery of the method was 99.1%(RSD =0.4%). A RP-HPLC method was established for determination of swertiamarin (SWT) and sweroside (SWO) in Radix Gentiana. A Diamonsil ODS column was used, the mobile phase was acetonitrile-water-acetic acid (10:105:l,v/v) and the detection wavelength was set at 240 nm. The linear response ranges were 4.0 ~ 64 μg·mL~(-1) for swertiamarin (r=0.9999), 3.2 ~ 96 μg·mL~(-1) for sweroside (r=0.9998). The average recoveries of swertiamarin and sweroside were 97.7% (RSD=1.4%) and 97.9% (RSD=1.2%) respectively. The assay methods are simple, rapid, reliable and reproducible and provide a quantitative basis for the quality assessment of Radix Gentiana .
    The methanol extracts of Radix Gentiana were analyzed by RP-HPLC to
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