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2.The prevalent deep intronic c. 639 + 919 G > A GLA mutation causes pseudoexon activation and Fabry disease by abolishing the binding of hnRNPA1 and hnRNP A2/B1 to a splicing silencer
3.Genomic and in silico analyses of CRBN gene and thalidomide embryopathy in humans
刊名:Reproductive Toxicology
出版年:2016
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