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1.
Application of whole-exome sequencing to unravel the molecular basis of undiagnosed syndromic congenital neutropenia with intellectual disability
作者:
Alexandra Gauthier-Vasserot
;
Christel Thauvin-Robinet
;
Ange-Line Bruel
;
Yannis
Duffourd
;
Judith St-Onge
;
Thibaud Jouan
;
Jean-Baptiste Riviè
;
re
;
Delphine Heron
;
Jean Donadieu
;
Christine Bellanné
;
-Chantelot
;
Claire Briandet
;
Fré
;
dé
;
ric Huet
;
Paul Kuentz
;
Daphné
;
Lehalle
;
Laurence Duplomb-Jego
;
Elodie Gautier
;
Isabelle Maystadt
;
Lucile Pinson
;
Daniel Amram
;
Salima El Chehadeh
;
Judith Melki
;
Sophia Julia
;
Laurence Faivre and Julien Thevenon
刊名:American Journal of Medical Genetics Part A
出版年:2017
2.
Expanding the Phenotype Associated with NAA10-Related N-Terminal Acetylation Deficiency
作者:
Chloé
;
Saunier
;
Svein Isungset Stø
;
ve
;
Bernt Popp
;
Bé
;
né
;
dicte Gé
;
rard
;
Marina Blenski
;
Nicholas AhMew
;
Charlotte de Bie
;
Paula Goldenberg
;
Bertrand Isidor
;
Boris Keren
;
Bruno Leheup
;
Laetitia Lampert
;
Cyril Mignot
;
Kamer Tezcan
;
Grazia M.S. Mancini
;
Caroline Nava
;
Melissa Wasserstein
;
Ange-Line Bruel
;
Julien Thevenon
;
Alice Masurel
;
Yannis
Duffourd
;
Paul Kuentz
;
Fré
;
dé
;
ric Huet
;
Jean-Baptiste Riviè
;
re
;
Marjon van Slegtenhorst
;
Laurence Faivre
;
Amé
;
lie Piton
;
André
;
Reis
;
Thomas Arnesen
;
Christel Thauvin-Robinet and Christiane Zweier
刊名:Human Mutation
出版年:2016
3.
Mutations in the
ERCC2
(
XPD
) gene associated with severe fetal ichthyosis and dysmorphic features
作者:
Marguerite Miguet
;
Julien Thevenon
;
Vincent Laugel
;
Mathilde Lefebvre
;
Aurélie Bourchany
;
Jean‐Baptiste Rivière
;
Yannis
Duffourd
;
Elise Schaefer
;
Maria Cristina Antal
;
Rosalie Abida
;
et al
刊名:Prenatal Diagnosis
出版年:2016
1
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2017年(1)
2016年(2)
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