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8.Hexosamine Biosynthetic Pathway Mutations Cause Neuromuscular Transmission Defect
作者:Jan Senderek1 ; 2 ; 24 ; jan.senderek@cell.biol.ethz.ch ; Juliane S. Mü ; ller3 ; 24 ; Marina Dusl4 ; Tim M. Strom5 ; Velina Guergueltcheva6 ; Irmgard Diepolder2 ; Steven H. Laval3 ; Susan Maxwell7 ; Judy Cossins7 ; Sabine Krause4 ; Nuria Muelas8 ; Juan J. Vilchez8 ; Jaume Colomer9 ; Cecilia Jimenez Mallebrera9 ; Andres Nascimento9 ; Shahriar Nafissi10 ; Ariana Kariminejad11 ; Yalda Nilipour12 ; Bita Bozorgmehr11 ; Hossein Najmabadi11 ; Carmelo Rodolico13 ; ; rn P. Sieb14 ; Ortrud K. Steinlein15 ; Beate Schlotter4 ; Benedikt Schoser4 ; Janbernd Kirschner16 ; Ralf Herrmann17 ; Thomas Voit18 ; Anders Oldfors19 ; Christopher Lindbergh20 ; Andoni Urtizberea21 ; Maja von der Hagen22 ; Angela Hü ; bner22 ; Jacqueline Palace23 ; Kate Bushby3 ; Volker Straub3 ; David Beeson7 ; Angela Abicht4 ; Hanns Lochmü ; ller3 ; hanns.lochmuller@ncl.ac.uk
刊名:The American Journal of Human Genetics
出版年:2011
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