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Elsevier电子期刊(12)

在“Elsevier电子期刊”中，命中：12条，耗时：小于0.01 秒

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1.Hypomorphic homozygous mutations in phosphoglucomutase 3 (PGM3) impair immunity and increase serum IgE levels

关键词：Hyper-IgE syndrome ; glycosylation ; Staphylococcus aureus ; signal transducer and activator of transcription 3 ; dedicator of cytokinesis 8 ; phosphoglucomutase 3

刊名：Journal of Allergy and Clinical Immunology

出版年：May 2014

2.Les aspects g茅n茅tiques de la maladie d鈥橝lzheimer (Revue)

作者：N. El Kadmiri ; K. Hamzi ; B. El Moutawakil ; I. Slassi ; S. Nadifi

关键词：Maladie d&rsquo ; Alzheimer ; Gé ; né ; tique ; Amyloid-尾 protein precursor ; Pré ; sé ; niline 1 ; Pré ; sé ; niline 2 ; Apolipoprotein E4 Allè ; le

刊名：Pathologie Biologie

出版年：December, 2013

3.Mutation rate at 17 Y-STR loci in ¡°Father/Son¡± pairs from moroccan population

作者：Adil Laouina ; Sellama Nadifi ; Redouane Boulouiz ; Marzouk El Arji ; Jalal Talbi ; Brahim El Houate ; Hakima Yahia ; Faiza Chbel

关键词：Y-STRs ; Moroccan ; AmpFlSTR Yfiler&trade ; Mutational events

刊名：Legal Medicine

出版年：2013

4.R么le potentiel du facteur angiog茅nique 芦聽EG-VEGF聽禄 dans les maladies gestationnelles trophoblastiques

作者：H. Boufettal ; J.-J. Feige ; M. Benharouga ; T. Aboussaouira ; S. Nadifi ; S. Mahdaoui ; N. Samouh ; N. Alfaidy

关键词：EG-VEGF ; Angiogenè ; se ; Maladies trophoblastiques ; Tumeurs trophoblastiques ; Hormones gonadotrophines chorioniques ; Prokineticin ; Placenta

刊名：Pathologie Biologie

出版年：October, 2013

5.Clinical and genetic aspects of Moroccan patients with Alzheimer's disease

作者：N. El Kadmiri ; B. El Moutawakil ; I. Slassi ; S. Nadifi

刊名：Journal of the Neurological Sciences

出版年：2013

6.P101 Effect of different genetic variants (2C9*2, 2C9*3 of cytochrome P-450 CYP2C9 and −1639G>A of the VKORC1 gene) on acenocoumarol requirement in Moroccan patients

作者：F.-Z. Smires ; A. Assaidi ; M.A. Loriot ; C. Moreau ; R. Habbal ; S. Nadifi

刊名：European Journal of Cardiovascular Nursing

出版年：2011

7.Ataxia with vitamin E deficiency (AVED); an example of the contribution of research in molecular genetic to counselling in Morocco

作者：H. Bellayou ; H. Dehbi ; M. Bourezgui ; I. Slassi ; S. Nadifi

关键词：Ataxia ; Vitamin ; E deficiency ; Autosomal recessive disease ; Molecular research ; 744delA mutation ; Gene a-tocopherol (a-TTP) ; Genetic counselling ; Morocco

刊名：Pathologie Biologie

出版年：2009

8.The normal distribution of PRNP codon 129 polymorphism in the Moroccan population (Arabs and Casablanca residents)

作者：S. Nadifi ; I. Slassi ; K.M. El Hachimi ; B. Gazzaz ; H. Bellayou ; K. Raddaoui ; J.L. Laplanche

关键词：PRNP gene ; Genetic susceptibility ; Polymorphism in codon 129

刊名：Pathologie Biologie

出版年：2008

9.Étude de la corrélation génotype–phénotype dans l’amyotrophie spinale infantile (ASI) dans une famille marocaine

作者：T.P. They-They ; S. Nadifi ; H. Dehbi ; H. Bellayou ; H. Brik ; I. Slassi ; M. Itri

刊名：Archives de Pediatrie

出版年：2008

10.Autosomal recessive and sporadic deafness in Morocco: High frequency of the 35delG GJB2 mutation and absence of the 342-kb GJB6 variant

作者：Bouchaï ; b Gazzaz ; Dominique Weil ; Leï ; la Raïs ; Omar Akhyat ; Houssine Azeddoug and Sellama Nadifi

关键词：Deafness ; ARNSHL ; Sporadic ; GJB2 and GJB6 ; Morocco

刊名：Hearing Research

出版年：2005

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