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1.
SYNTAX Score and Long-Term Outcomes: The BARI-2D Trial
作者:
Fumiaki Ikeno
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fikeno@stanford.edu
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Maria Mori Brooks
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Kaori Nakagawa
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Hideaki Kaneda
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Helen A. Vlachos
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Trevor J. Orchard
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Stephen B. Thomas
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Jamal S. Rana
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Kathleen Pitluga
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Veronica Sansing
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Mary Tranchine
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Marianne (Marnie) Bertolet
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Regina Hardison
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Manuel Lombardero
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Darina Protivnak
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Sarah Reiser
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Teresa L.Z. Jones
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Expedito E. Ribeiro
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Roberto Betti
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Leonard Schwartz
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Charles Mullaney
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Guy Reeder
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Robert Rizza
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Steven Smith
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Lee Goldman
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Bruce Jennings
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Scott Rankin
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关键词:
angiography
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coronary disease
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prognosis
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刊名:Journal of the American College of Cardiology
出版年:2017
2.
Glomerular C3d as a novel prognostic marker for renal vasculitis
作者:
Javier Villacorta
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jvillacorta@fhalcorcon.es" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author
;
Francisco Diaz-Crespo
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关键词:
Kidney
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Glomerulus
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Crescent
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Complement
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Vasculitis
刊名:Human Pathology
出版年:2016
3.
Addressing voice recording replications for Parkinson’s disease detection
作者:
Lizbeth Naranjo
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lizbeth@unex.es" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author
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lizbeth.naranjo.albarran@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author
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Carlos J. Pé
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关键词:
Bayesian binary regression
;
Gibbs sampling
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Latent variables
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Parkinson&rsquo
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s disease
;
Speech recordings
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Voice features
刊名:Expert Systems with Applications
出版年:2016
4.
Leishmania Uses Mincle to Target an Inhibitory ITAM Signaling Pathway in Dendritic Cells that Dampens Adaptive Immunity to Infection
作者:
Salvador Iborra
1
;
2
;
9
;
siborra@cnic.es" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author
;
Mar&
iacute
;
a
Mart
&
iacute
;
nez-Ló
;
pez
1
;
9
;
Francisco J. Cueto
1
;
3
;
Ruth Conde-Garrosa
1
;
Carlos Del Fresno
1
;
Helena M. Izquierdo
1
;
Clare L. Abram
4
;
Daiki Mori
5
;
Yolanda
Campos
-
Mart
&
iacute
;
n
6
;
Rosa Mar&
iacute
;
a Reguera
7
;
Benjamin Kemp
8
;
Sho Yamasaki
5
;
Matthew J. Robinson
8
;
Manuel Soto
2
;
Clifford A. Lowell
4
;
David Sancho
1
;
10
;
dsancho@cnic.es" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author
刊名:Immunity
出版年:2016
5.
Gene expression changes associated with erlotinib response in glioma cell lines
作者:
Ainoha Garc&
iacute
;
a-Claver
a
;
Mar Lorente
b
;
Pilar Mur
a
;
Yolanda
Campos
-
Mart
&
iacute
;
n
a
;
Manuela Mollejo
a
;
c
;
Guillermo Velasco
b
;
Bá
;
rbara Melé
;
ndez
a
;
bmelendez@sescam.jccm.es
关键词:
Gliomas
;
Glioblastoma multiforme
;
Glioma cell lines
;
Microarray expression assays
;
Epidermal growth factor receptor
;
Erlotinib
;
Temsirolimus
;
PTEN
;
PI3K/Akt pathway
;
MAPK/Erk pathway
刊名:European Journal of Cancer
出版年:2013
6.
Unusual clinical findings and Complex III deficiency in a family with myotonic dystrophy
作者:
Seijo-
Mart
&
iacute
;
nez
;
Manuel
;
Castro del R&
iacute
o ;
Mar&
iacute
a ;
Campos
;
Yolanda
;
Palau
;
Francisco
;
et. al.
关键词:
Complex III deficiency
;
Dementia
;
Mitochondria
;
Muscle
;
Myotonic dystrophy
刊名:Journal of the Neurological Sciences
出版年:2003
7.
A missense mutation T487N in the myophosphorylase gene in a Spanish patient with McArdle's disease
作者:
Rubio
;
Juan C.
;
Mart
&
iacute
n ;
Miguel A.
;
Campos
;
Yolanda
;
Cabello
;
Ana
;
Arenas
;
Joaqu&
iacute
n
关键词:
McArdle
;
s disease
;
Myophosphorylase
;
Missense mutation
;
Exercise intolerance
刊名:Neuromuscular Disorders
出版年:2000
8.
A mitochondrial tRNA
Lys
gene mutation (T8316C) in a patient with mitochondrial myopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes
作者:
Campos
;
Yolanda
;
Lorenzo
;
Gustavo
;
Mart
&
iacute
n ;
Miguel A.
;
Torregrosa
;
Alicia
;
del Hoyo
;
Pilar
;
et. al.
关键词:
Mitochondrial DNA
;
Mitochondrial disorders
;
MELAS
;
tRNA
Lys
刊名:Neuromuscular Disorders
出版年:2000
9.
Single large-scale mitochondrial DNA deletion in a patient with encephalopathy, cardiomyopathy, and prominent intestinal pseudo-obstruction
作者:
Campos
;
Yolanda
;
Mart
&
iacute
n ;
Miguel A.
;
Caballero
;
Cristina
;
Rubio
;
Juan C.
;
de la Cruz
;
Francisco
;
et. al.
关键词:
Mitochondrial encephalomyopathy
;
Mitochondrial DNA
;
Intestinal pseudo-obstruction
;
Single mitochondrial DNA deletion
刊名:Neuromuscular Disorders
出版年:2000
10.
McArdle's disease associated with homozygosity for the missense mutation Gly204Ser of the myophosphorylase gene in a Spanish patient
作者:
Rubio
;
Juan C.
;
Mart
&
iacute
n ;
Miguel A.
;
Garc&
iacute
a ;
Alberto
;
Campos
;
Yolanda
;
Cabello
;
Ana
;
et. al.
关键词:
McArdle's disease
;
Myophosphorylase
;
Exercise intolerance
;
Molecular genetics
刊名:Neuromuscular Disorders
出版年:1999
1
2
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