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1.X-linked primary immunodeficiency associated with hemizygous mutations in the moesin (MSN) gene
作者:Chantal Lagresle-Peyrou ; PhDa ; b ; c ; Sonia Luce ; MSca ; b ; Farid Ouchani ; PhDa ; b ; Tayebeh Shabi Soheili ; PhDa ; b ; Hanem Sadek ; MSca ; b ; Myriam Chouteau ; MSca ; b ; Amandine Durand ; MSca ; b ; Isabelle Pic ; MSca ; b ; Jacek Majewski ; PhDd ; Chantal Brouzes ; MDe ; Nathalie Lambert ; MScf ; Armelle Bohineust ; PhDg ; h ; Els Verhoeyen ; PhDi ; j ; Franç ; ois-Loï ; c Cosset ; PhDi ; Aude Magerus-Chatinet ; PhDb ; k ; Fré ; ; ric Rieux-Laucat ; PhDb ; k ; Virginie Gandemer ; MD ; PhDl ; Delphine Monnier ; PhDm ; Catherine Heijmans ; MDn ; o ; Marielle van Gijn ; PhDp ; Virgil A. Dalm ; MDq ; Nizar Mahlaoui ; MD ; MScb ; r ; s ; t ; Jean-Louis Stephan ; MDu ; Capucine Picard ; MD ; PhDb ; f ; r ; s ; t ; Anne Durandy ; MD ; PhDa ; b ; Sven Kracker ; PhDa ; b ; Claire Hivroz ; PhDg ; h ; Nada Jabado ; MD ; PhDd ; v ; Geneviè ; ve de Saint Basile ; MD ; PhDb ; f ; w ; Alain Fischer ; MD ; PhDb ; r ; s ; x ; y ; Marina Cavazzana ; MD ; PhDa ; b ; c ; Isabelle André ; -Schmutz ; PhDa ; b ; c ; isabelle.andre-schmutz@inserm.fr
刊名:Journal of Allergy and Clinical Immunology
出版年:2016
2.An in vivo genetic reversion highlights the crucial role of Myb-Like, SWIRM, and MPN domains 1 (MYSM1) in human hematopoiesis and lymphocyte differentiation
刊名:Journal of Allergy and Clinical Immunology
出版年:2015
3.Recombination-activating gene 1 (Rag1)-deficient mice with severe combined immunodeficiency treated with lentiviral gene therapy demonstrate autoimmune Omenn-like syndrome
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