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在“Elsevier电子期刊”中，命中：6条，耗时：0.0119947 秒

1.The dementia-associated APOE ε4 allele is not associated with rapid eye movement sleep behavior disorder

作者：Ziv Gan-Or^a ; ^b ; ^c ; ^{ziv.gan-or@mail.mcgill.ca} ; Jacques Y. Montplaisir^d ; ^e ; Jay P. Ross^b ; Judes Poirier^f ; ^g ; Simon C. Warby^d ; ^e ; Isabelle Arnulf^h ; Stephanie Strong^a ; Yves Dauvilliersⁱ ; Claire S. Leblond^a ; ^b ; Michele T.M. Hu^j ; ^k ; Birgit Hö ; gl^l ; Ambra Stefani^l ; Christelle Charley Monaca^m ; Valé ; rie Cochen De Cockⁿ ; ^o ; Michel Boivin^p ; ^q ; Luigi Ferini-Strambi^r ; Giuseppe Plazzi^s ; ^t ; Elena Antelmi^s ; Peter Young^u ; Anna Heidbreder^u ; Thomas R. Barber^j ; ^k ; Samuel G. Evetts^j ; ^k ; Michal Rolinski^j ; ^k ; Patrick A. Dion^a ; ^c ; Alex Desautels^d ; ^v ; Jean-Franç ; ois Gagnon^d ; ^w ; Nicolas Dupré ; ^x ; Ronald B. Postuma^c ; ^y ; Guy A. Rouleau^a ; ^b ; ^c

关键词：APOE ; REM sleep behavior disorder ; Genetics ; Parkinson's disease ; Dementia with Lewy bodies

刊名：Neurobiology of Aging

出版年：2017

2.Down-regulation of B cell-related genes in peripheral blood leukocytes of Parkinson's disease patients with and without GBA mutations

关键词：PD ; Parkinson's disease ; SN ; Substantia nigra ; LB ; Lewy-Bodies ; AJ ; Ashkenazi-Jewish ; GBA ; Glucosidase beta acid ; LRRK2 ; Leucine-rich repeat kinase 2 ; PBLs ; Peripheral blood leukocytes ; PD-NC ; PD patients who do not carry the most common Ashkenazi mutations in the GBA or LRRK2 genes ; PD-GBA ; PD patients with mutations in the GBA gene ; AAE ; Age at enrollment ; PCA ; Principal component analysis ; BCR ; B cell receptor ; qRT-PCR ; Quantitative real-time Polymerase chain reaction ; DD ; Disease durati

刊名：Molecular Genetics and Metabolism

出版年：2016

3.A 23 years follow-up study identifies GLUT1 deficiency syndrome initially diagnosed as complicated hereditary spastic paraplegia

作者：Marina Diomedi^a ; ¹ ; ^{marina.diomedi@uniroma2.it" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; Ziv Gan-Or^b ; ^c ; ^d ; ¹ ; ^{ziv.gan-or@mail.mcgill.ca" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; Fabio Placidi^a ; Patrick A. Dion^b ; ^c ; ^d ; Anna Szuto^b ; Mario Bengala^e ; Guy A. Rouleau^b ; ^c ; ^d ; Gian Luigi Gigli^f

关键词：Epilepsy ; Spasticity ; Hereditary spastic paraplegia ; GLUT1 deficiency syndrome ; SLC2A1

刊名：European Journal of Medical Genetics

出版年：2016

4.The role of the melanoma gene MC1R in Parkinson disease and REM sleep behavior disorder

作者：Ziv Gan-Or^a ; ^b ; ^c ; ^{ziv.gan-or@mail.mcgill.ca" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; Noreen Mohsin^a ; Simon L. Girard^b ; Jacques Y. Montplaisir^d ; ^e ; Amirthagowri Ambalavanan^a ; ^b ; Stephanie Strong^a ; Victoria Mallett^a ; Sandra B. Laurent^a ; Cynthia V. Bourassa^a ; Michel Boivin^f ; ^g ; Melanie Langlois^h ; Isabelle Arnulfⁱ ; Birgit Hö ; gl^j ; Birgit Frauscher^j ; Christelle Monaca^k ; Alex Desautels^d ; ^l ; Jean-Franç ; ois Gagnon^d ; ^m ; Ronald B. Postumaⁿ ; Patrick A. Dion^a ; ^c ; Yves Dauvilliers^o ; Nicolas Dupre^h ; Roy N. Alcalay^p ; Guy A. Rouleau^a ; ^b ; ^c ; ^{guy.rouleau@mcgill.ca" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author}

关键词：Parkinson disease ; Genetics ; MC1R ; Melanoma

刊名：Neurobiology of Aging

出版年：2016

5.Analysis of DNAJC13 mutations in French-Canadian/French cohort of Parkinson's disease

作者：Jay P. Ross^a ; ^b ; Nicolas Dupre^c ; Yves Dauvilliers^d ; Stephanie Strong^b ; ^e ; Amirthagowri Ambalavanan^a ; ^b ; Dan Spiegelman^b ; ^e ; Alexandre Dionne-Laporte^b ; ^e ; Emanuelle Pourcher^c ; Melanie Langlois^c ; Michel Boivin^f ; ^g ; Claire S. Leblond^a ; ^b ; Patrick A. Dion^b ; ^e ; Guy A. Rouleau^a ; ^b ; ^e ; Ziv Gan-Or^a ; ^b ; ^e ; ^{ziv.gan-or@mail.mcgill.ca" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author}

关键词：DNAJC13 ; Parkinson's disease ; MIPs

刊名：Neurobiology of Aging

出版年：2016

6.The emerging role of SMPD1 mutations in Parkinson's disease: Implications for future studies

作者：Ziv Gan-Or ; ^{ziv.gan-or@mail.mcgill.ca" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author}

关键词：SMPD1 ; GBA ; Parkinson's disease ; Genetics

刊名：Parkinsonism & Related Disorders

出版年：2015

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