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CNKI学位论文(13)
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13
条
1.
Simulation of Finnish Population History, Guided by Empirical Genetic Data, to Assess Power of Rare-Variant Tests in Finland
作者:
Sophie R. Wang
1
;
2
;
3
;
Vineeta Agarwala
2
;
4
;
5
;
Jason
Flannick
2
;
6
;
Charleston W.K. Chiang
7
;
David Altshuler
2
;
3
;
6
;
8
;
GoT2D Consortium
;
Jason
Flannick
;
Alisa Manning
;
Christopher Hartl
;
Vineeta Agarwala
;
Pierre Fontanillas
;
Todd Green
;
Eric Banks
;
Mark DePristo
;
Ryan Poplin
;
Khalid Shakir
;
Timothy Fennell
;
Jacquelyn Murphy
;
Noë
;
l Burtt
;
Stacey Gabriel
;
David Altshuler
;
Christian Fuchsberger
;
Hyun Min Kang
;
Xueling Sim
;
Clement Ma
;
Adam Locke
;
Thomas Blackwell
;
Anne Jackson
;
Tanya Teslovich
;
Heather Stringham
;
Peter Chines
;
Phoenix Kwan
;
Jeroen Huyghe
;
Adrian Tan
;
Goo Jun
;
Michael Stitzel
;
Richard N. Bergman
;
Lori Bonnycastle
;
Jaakko Tuomilehto
;
Francis S. Collins
;
Laura Scott
;
Karen Mohlke
;
Gonç
;
alo Abecasis
;
Michael Boehnke
;
Tim Strom
;
Christian Gieger
;
Martina Mü
;
ller-Nurasyid
;
Harald Grallert
;
Jennifer Kriebel
;
Janina Ried
;
Martin Hrabé
;
de Angelis
;
Cornelia Huth
;
Christa Meisinger
;
Annette Peters
;
Wolfgang Rathmann
;
Konstantin Strauch
;
Thomas Meitinger
;
Jasmina Kravic
;
Claes Ladenvall
;
Tiinamaija Toumi
;
Bo Isomaa
;
Leif Groop
;
Kyle Gaulton
;
Loukas Moutsianas
;
Manny Rivas
;
Richard Pearson
;
Anubha Mahajan
;
Inga Prokopenko
;
Ashish Kumar
;
John Perry
;
Jeff Chen
;
Bryan Howie
;
Martijn van de Bunt
;
Kerrin Small
;
Cecilia Lindgren
;
Gerton Lunter
;
Neil Robertson
;
Will Rayner
;
Andrew Morris
;
David Buck
;
Andrew Hattersley
;
Tim Spector
;
Gil McVean
;
Tim Frayling
;
Peter Donnelly
;
Mark McCarthy
刊名:The American Journal of Human Genetics
出版年:1 May 2014
2.
Whole-Exome Sequencing Identifies Rare and Low-Frequency Coding Variants Associated with LDL Cholesterol
作者:
Leslie聽A. Lange
;
Youna Hu
;
He Zhang
;
Chenyi Xue
;
Ellen聽M. Schmidt
;
Zheng-Zheng Tang
;
Chris Bizon
;
Ethan聽M. Lange
;
Joshua聽D. Smith
;
Emily聽H. Turner
;
Goo Jun
;
Hyun聽Min Kang
;
Gina Peloso
;
Paul Auer
;
Kuo-ping Li
;
Jason
Flannick
;
Ji Zhang
;
Christian Fuchsberger
;
Kyle Gaulton
;
Cecilia Lindgren
;
Adam Locke
;
et al.
刊名:The American Journal of Human Genetics
出版年:6 February, 2014
3.
Rare, Low-Frequency, and Common Variants in the Protein-Coding Sequence of Biological Candidate Genes from GWASs Contribute to Risk of Rheumatoid Arthritis
作者:
Dorothé
;
e Diogo
1
;
2
;
3
;
19
;
Fina Kurreeman
1
;
2
;
3
;
13
;
19
;
Eli A. Stahl
1
;
2
;
3
;
Katherine P. Liao
1
;
Namrata Gupta
4
;
Jeffrey D. Greenberg
5
;
Manuel A. Rivas
3
;
Brendan Hickey
1
;
Jason
Flannick
3
;
6
;
Brian Thomson
3
;
Candace Guiducci
3
;
Stephan Ripke
3
;
7
;
8
;
Ivan Adzhubey
2
;
Anne Barton
9
;
Joel M. Kremer
10
;
Lars Alfredsson
11
;
Consortium of Rheumatology Researchers of North America
刊名:The American Journal of Human Genetics
出版年:2013
4.
Rare Complete Knockouts in Humans: Population Distribution and Significant Role in Autism Spectrum Disorders
作者:
Elaine T. Lim
1
;
4
;
5
;
6
;
7
;
Soumya Raychaudhuri
4
;
6
;
9
;
Stephan J. Sanders
10
;
Christine Stevens
4
;
Aniko Sabo
11
;
Daniel G. MacArthur
1
;
4
;
6
;
Benjamin M. Neale
1
;
4
;
5
;
6
;
Andrew Kirby
1
;
4
;
6
;
Douglas M. Ruderfer
1
;
3
;
4
;
5
;
6
;
8
;
12
;
14
;
15
;
Menachem Fromer
1
;
3
;
4
;
5
;
6
;
8
;
12
;
14
;
15
;
Monkol Lek
1
;
4
;
6
;
Li Liu
18
;
Jason
Flannick
1
;
2
;
4
;
6
;
Stephan Ripke
1
;
4
;
5
;
Uma Nagaswamy
11
;
Donna Muzny
11
;
Jeffrey G. Reid
11
;
Alicia Hawes
11
;
Irene Newsham
11
;
Yuanqing Wu
11
;
Lora Lewis
11
;
Huyen Dinh
11
;
Shannon Gross
11
;
Li-San Wang
19
;
Chiao-Feng Lin
19
;
Otto Valladares
19
;
Stacey B. Gabriel
4
;
Mark dePristo
4
;
David M. Altshuler
1
;
2
;
4
;
6
;
Shaun M. Purcell
1
;
3
;
4
;
5
;
6
;
8
;
12
;
14
;
15
;
NHLBI Exome Sequencing Project
刊名:Neuron
出版年:2013
5.
Burden of Rare Sarcomere Gene Variants in the Framingham and Jackson Heart Study Cohorts
作者:
Alex
;
er?G. Bick
;
Jason
Flannick
;
Kaoru Ito
;
Susan Cheng
;
Ramach
;
ran?S. Vasan
;
Michael?G. Parfenov
;
Daniel?S. Herman
;
Steven?R. DePalma
;
Namrata Gupta
;
Stacey?B. Gabriel
;
Birgit?H. Funke
;
Heidi?L. Rehm
;
Emelia?J. Benjamin
;
Jayashri Aragam
;
Herman?A. Taylor Jr.
;
Ervin?R. Fox
;
Christopher Newton-Cheh
;
Sekar Kathiresan
;
Christopher?J. O¡¯Donnell
;
James?G. Wilson
;
et al.
刊名:The American Journal of Human Genetics
出版年:2012
1
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2012年(1)
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