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在“Elsevier电子期刊”中，命中：8条，耗时：小于0.01 秒

1.Cerebrovascular function in presymptomatic and symptomatic individuals with hereditary cerebral amyloid angiopathy: a case-control study

作者：Anna M van Opstal ; MSc^a ; ^{a.m.van_opstal@lumc.nl} ; Sanneke van Rooden ; PhD^a ; Thijs van Harten ; BSc^a ; Eidrees Ghariq ; MSc^a ; Gerda Labadie ; BSc^a ; Panagiotis Fotiadis ; BSc^c ; M Edip Gurol ; MD^c ; Gisela M Terwindt ; MD^b ; Marieke J H Wermer ; MD^b ; Prof Mark A van Buchem ; MD^a ; Prof Steven M Greenberg ; MD^c ; Jeroen van der Grond ; PhD^a

刊名：The Lancet Neurology

出版年：2017

2.Cortical atrophy in patients with cerebral amyloid angiopathy: a case-control study

作者：Panagiotis Fotiadis ; BS^a ; ^&dagger ; ; Sanneke van Rooden ; PhD^d ; ^&dagger ; ; Jeroen van der Grond ; PhD^d ; Aaron Schultz ; PhD^c ; Sergi Martinez-Ramirez ; MD^a ; Eitan Auriel ; MD^a ; Yael Reijmer ; PhD^a ; Anna M van Opstal ; PhD^d ; Alison Ayres ; BA^a ; Kristin M Schwab ; BA^a ; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI)^f ; Trey Hedden ; PhD^c ; Prof Jonathan Rosand ; MD^a ; ^c ; Anand Viswanathan ; MD^a ; ^c ; Marieke Wermer ; MD^e ; Gisela M Terwindt ; MD^e ; Prof Reisa A Sperling ; MD^b ; ^c ; Jonathan R Polimeni ; PhD^b ; ^c ; Prof Keith A Johnson ; MD^b ; ^c ; Prof Mark A van Buchem ; MD^d ; Prof Steven M Greenberg ; MD^a ; ^c ; Dr M Edip Gurol ; MD^a ; ^c ; ^{edip@mail.harvard.edu" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author}

刊名：Lancet Neurology

出版年：2016

3.Premature stop codons in a facilitating EF-hand splice variant of Ca_V2.1 cause episodic ataxia type 2

作者：Tracey D. Graves ; Paola Imbrici ; Esther E. Kors ; Gisela M. Terwindt ; Louise H. Eunson ; Rune R. Frants ; Joost Haan ; Michel D. Ferrari ; Peter J. Goadsby ; Michael G. Hanna ; Arn M.J.M. van den Maagdenberg

关键词：EA2 ; Ataxia ; Cerebellum ; Channelopathy ; Ca²⁺ channel ; Migraine

刊名：Neurobiology of Disease

出版年：2008

4.Migraine: a complex genetic disorder

作者：Maija Wessman ; Gisela M Terwindt ; Mari A Kaunisto ; Aarno Palotie ; Roel A Ophoff

刊名：Lancet Neurology

出版年：2007

5.Benign familial infantile convulsions: a clinical study of seven Dutch families

作者：PETRA MC CALLENBACH ; RENÉ ; FM DE COO ; ALLA A VEIN ; WILLEM FRANS M ARTS ; JAN C OOSTERWIJK ; GERARD HAGEMAN ; ROBERT TEN HOUTEN ; GISELA M TERWINDT ; DICK LINDHOUT ; RUNE R FRANTS ; OEBELE F BROUWER

关键词：Benign familial infantile convulsions ; Epilepsy ; Paroxysmal kinesigenic dyskinesias ; Genetics

刊名：European Journal of Paediatric Neurology

出版年：2002

6.Hereditary Vascular Retinopathy, Cerebroretinal Vasculopathy, and Hereditary Endotheliopathy with Retinopathy, Nephropathy, and Stroke Map to a Single Locus on Chromosome 3p21.1-p21.3

作者：Roel A. Ophoff ; Joseph DeYoung ; Susan K. Service ; Marijke Joosse ; Nathan A. Caffo ; Lodewijk A. S ; kuijl ; Gisela M. Terwindt ; Joost Haan ; Arn M.J.M. van den Maagdenberg ; Joanna Jen ; Robert W. Baloh ; Maria-Louise Barilla-LaBarca ; Nancy L. Saccone ; John P. Atkinson ; Michel D. Ferrari ; Nelson B. Freimer

刊名：The American Journal of Human Genetics

出版年：2001

7.GENETICS OF MIGRAINE

作者：Joost Haan ; Gisela M. Terwindt ; Michel D. Ferrari

刊名：Neurologic Clinics

出版年：1997

8.Familial Hemiplegic Migraine and Episodic Ataxia Type-2 Are Caused by Mutations in the Ca²⁺ Channel Gene CACNL1A4

作者：Roel A. Ophoff ; Gisela M. Terwindt ; Monique N. Vergouwe ; Ronald van Eijk ; Peter J. Oefner ; Susan M. G. Hoffman ; Jane E. Lamerdin ; Harvey W. Mohrenweiser ; Dennis E. Bulman ; Maurizio Ferrari ; Joost Haan ; Dick Lindhout ; Gert-Jan B. van Ommen ; Marten H. Hofker ; Michel D. Ferrari ; Rune R. Frants

刊名：Cell

出版年：1996

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