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1.
Fine Mapping of the 1p36 Deletion Syndrome Identifies Mutation of PRDM16 as a Cause of Cardiomyopathy
作者:
Anne-Karin Arndt
;
Sebastian Schafer
;
Jorg-Detlef Drenckhahn
;
M.?Khaled Sabeh
;
Eva?R. Plovie
;
Almuth Caliebe
;
Eva Klopocki
;
Gabriel Musso
;
Andreas?A. Werdich
;
Hermann Kalwa
;
Matthias Heinig
;
Robert?F. Padera
;
Katharina Wassilew
;
Julia
Bluhm
;
Christine Harnack
;
Janine Martitz
;
Paul?J. Barton
;
Matthias Greutmann
;
Felix Berger
;
Norbert Hubner
;
et al.
刊名:The American Journal of Human Genetics
出版年:2013
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2013年(1)
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