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5.Large Intragenic Deletion in DSTYK Underlies Autosomal-Recessive Complicated Spastic Paraparesis, SPG23
刊名：The American Journal of Human Genetics
出版年：2017
8.Hereditary angioedema in a Jordanian family with a novel missense mutation in the C1-inhibitor N-terminal domain
作者：Saied A Jaradatp>ap>p> ; p>p>sjaradat@just.edu.jo" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding authorp>p> ; p>p>sjaradat2@yahoo.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding authorp> ; Sonia Cacciap>bp>p> ; p>p>sonia.caccia@unimi.it" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding authorp> ; Rifaat Rawashdehp>ap>p> ; p>p>Rifaatrr@yahoo.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding authorp> ; Motasem Melhemp>ap>p> ; p>p>motasemmelhem@yahoo.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding authorp> ; Ali Al-Hawamdehp>cp>p> ; p>p>hawamdeh56@yahoo.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding authorp> ; Thomas Carzanigap>bp>p> ; p>p>thomas.carzaniga@unimi.it" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding authorp> ; Hazem Haddadp>ap>p> ; p>p>hazem_haddad1981@yahoo.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding authorp>
刊名：Molecular Immunology
出版年：2016
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