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在“SpringerLink电子期刊”中，命中：359条，耗时：小于0.01 秒

1. Transcription factor PEX1 modulates extracellular matrix turnover through regulation of MMP-9 expression

作者： Alicia Jurado Acosta ; Jaana Rysä ; Zoltan Szabo…

关键词：Fibrosis ; Hypertrophy ; Myocardial remodeling ; Signal transduction ; Transcription factor

刊名：Cell and Tissue Research

出版年：2017

2. The Arabidopsis THO/TREX component TEX1 functionally interacts with MOS11 and modulates mRNA export and alternative splicing events

作者： Brian B. Sørensen ; Hans F. Ehrnsberger ; Silvia Esposito…

关键词：mRNA processing/export ; Chromatin ; Protein complexes ; RNA polymerase II ; Development

刊名：Plant Molecular Biology

出版年：2017

3. Positive solutions for a class of fractional 3-point boundary value problems at resonance

作者： Yongqing Wang ; Lishan Liu

关键词：fractional differential equation ; positive solution ; resonance ; fixed point index

刊名：Advances in Difference Equations

出版年：2017

4. Expanding the spectrum of PEX10-related peroxisomal biogenesis disorders: slowly progressive recessive ataxia

作者： Mathilde Renaud ; Claire Guissart ; Martial Mallaret…

刊名：Journal of Neurology

出版年：2016

5. Structural insights into the ligand-binding hot spots of APEX1: an in silico analysis

作者： Pavithra K. Balasubramanian ; Anand Balupuri ; Seung Joo Cho

关键词：APEX1 ; Cancer ; BER pathway ; Docking ; Hot spot

刊名：Medicinal Chemistry Research

出版年：2015

6. A novel mutation in the PEX12 gene causing a peroxisomal biogenesis disorder

作者： Jana Konko?ová ; Robert Petrovi? ; Ján Chandoga ; Edita Halasová…

关键词：Peroxisome ; PEX12 gene ; Peroxisome biogenesis disorder ; Peroxin ; Zellweger syndrome

刊名：Molecular Biology Reports

出版年：2015

7. TREX1 C-terminal frameshift mutations in the systemic variant of retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy

作者： Jacopo C. DiFrancesco ; Francesca Novara ; Orsetta Zuffardi…

关键词：Retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy ; TREX1 ; Hereditary systemic angiopathy ; Systemic microangiopathy ; Cerebral calcifications ; Brain pseudotumoral lesion

刊名：Neurological Sciences

出版年：2015

8. Human Disease Phenotypes Associated With Mutations in TREX1

作者： Gillian I. Rice ; Mathieu P. Rodero ; Yanick J. Crow

关键词：TREX1 ; Aicardi ; Goutières syndrome ; Familial chilblain lupus ; Systemic lupus erythematosus ; Retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy

刊名：Journal of Clinical Immunology

出版年：2015

9. Transcriptome analysis of the cancer/testis genes, DAZ1, AURKC, and TEX101, in breast tumors and six breast cancer cell lines

作者： Maryam Beigom Mobasheri ; Reza Shirkoohi ; Kazem Zendehdel ; Issa Jahanzad…

关键词：TEX101 ; AURKC ; DAZ1 ; Breast cancer ; Immunotherapy ; Targeted therapy ; Cancer/testis genes ; Breast cancer cell lines

刊名：Tumor Biology

出版年：2015

10. Tex19 and Sectm1 concordant molecular phylogenies support co-evolution of both eutherian-specific genes

作者： Laurent Bianchetti ; Yara Tarabay ; Odile Lecompte ; Roland Stote…

关键词：Co ; evolution ; Tex19 ; Sectm1 ; Molecular phylogeny ; Expression ; CXXC ; Mammals ; Transposon ; Immunity

刊名：BMC Evolutionary Biology

出版年：2015

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