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3.Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations
作者:Kaya Bilgü ; var ; Ali Kemal Ö ; ztü ; rk ; Angeliki Louvi ; Kenneth Y. Kwan ; Murim Choi ; Burak Tatl&lt ; span class=" ; mb" ; > ; ı&lt ; /span> ; Dilek Yaln&lt ; span class=" ; mb" ; > ; ı&lt ; /span> ; zo&lt ; span class=" ; mb" ; > ; ğ&lt ; /span> ; lu ; Beyhan Tü ; ysüz ; Ahmet Okay Ç ; a&lt ; span class=" ; mb" ; > ; ğ&lt ; /span> ; layan ; Sarenur Gö ; kben ; Hande Kaymakç ; alan ; Tanyeri Barak ; Mehmet Bak&lt ; span class=" ; mb" ; > ; ı&lt ; /span> ; rc&lt ; span class=" ; mb" ; > ; ı&lt ; /span> ; o&lt ; span class=" ; mb" ; > ; ğ&lt ; /span> ; lu ; Katsuhito Yasuno ; Winson Ho ; Stephan Sanders ; Ying Zhu ; Sanem Y&lt ; span class=" ; mb" ; > ; ı&lt ; /span> ; lmaz ; Alp Dinç ; er ; Michele H. Johnson ; Richard A. Bronen ; Naci Koç ; er ; ; seyin Per ; Shrikant Mane ; Mehmet Necmettin Pamir ; Cengiz Yalç ; &lt ; span class=" ; mb" ; > ; ı&lt ; /span> ; nkaya ; Sefer Kumanda&lt ; span class=" ; mb" ; > ; ş&lt ; /span> ; Meral Topçu ; Meral Ö ; zmen ; Nenad Šestan ; Richard P. Lifton ; Matthew W. State ; Murat Gü ; nel
刊名:Nature
出版年:2010
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